دانشمندان جهش ژني را شناسايي كرده اند كه عامل بروز سرطان خون مزمن است.
به گزارش صراط به نقل از ایرنا به گفته اين پژوهشگران مي توان با يك آزمايش خون ساده اين سرطان را تشخيص داد و از نمونه برداري دردناك و تهاجمي مغز استخوان رهايي يافت.
به گزارش بايو اسكولارز، محققان موسسه 'ولكام تراست سنگر' ژن SF3B1 را شناسايي كرده اند كه در سرطان خون رايج موسوم به 'ميلوديسپلاسي' به طور مكرر جهش مي يابد.
ميلو ديسپلاسي در بين افرادي بالاي 60 سال رايج است و اغلب تنها نشانه آن آنمي يا كم خوني است و از اين رو تشخيص آن دشوار است.
بيماران داراي ژن جهش يافته SF3B1 بطور مكرر دچار موارد غير طبيعي خاصي در گلبول هاي قرمز خون مغز استخوان موسوم به سيدروبلاست حلقوي مي شوند.
اين يافته ها قابليت چشمگيري براي كاربردهاي باليني دارند چرا كه بيماري اغلب تشخيص داده نمي شود . پزشكان اميدوارند بتوانند به زودي براي مشاهده اين جهش هاي ژن با استفاده از آزمايش خون بيماران را غربالگري كنند.
دكتر' الي پاپامانويل' مجري اين تحقيقات معتقد است با شناسايي ژن SF3B1 و كار بر روي شناسايي فرايند زيستي دخيل در اين بيماري خواهند توانست شيوه هاي درماني و تشخيصي بهتري را براي درمان بيماران ارائه كنند.
وي افزود: تحليل هاي ما نشان داد شانس زنده ماندن براي بيماران داراي ژن جهش يافته SF3B1 از آنهايي كه اين ژن را ندارند بيشتر است.
اين امر نشان مي دهد كه جهش ژن SF3B1 شكل خوش خيم سرطان خون 'ميلو ديسپلاسي' را ايجاد مي كند.
