صراط: یک دختربچه دو ساله در حومه دهلی نو پایتخت هند از یک بیماری نادر پوستی رنج می‌برد که از هر 600 هزار نفر احتمال ابتلای یک نفر به آن وجود دارد.
پوست این کودک خشک شده و می‌ریزد. وی به بیماری ایکتیوز (Ichthyosis) یا ماهیاک مبتلاست. پوست بدن این دختر به شکل فلس ماهی است که علاوه بر ریزش با خارش شدید همراه است.
احتمال به دنیا آمدن نوزاد ایکتیوز مختص جنس یا رنگ یا نژاد خاصی نیست. این بیماری در بدو تولد یا در طول سال اول شناسایی شده و در تمام طول عمر، زندگی بیمار را تحت تأثیر خود قرار می‌دهد.
بیشتر گونه‌های بیماری ایکتیوز بسیار نادر هستند. جهش ژنتیکی باعث این اختلال شده است که از والدین به فرزند منتقل می‌شود. اما در برخی از موارد، هیچ‌یک از والدین داری این بیماری نیستند، اما آن‌ها حامل ژن معیوب این بیماری می‌باشند.
پوست این کودک خشک شده و می‌ریزد. وی به بیماری ایکتیوز (Ichthyosis) یا ماهیاک مبتلاست. پوست بدن این دختر به شکل فلس ماهی است که علاوه بر ریزش با خارش شدید همراه است.
احتمال به دنیا آمدن نوزاد ایکتیوز مختص جنس یا رنگ یا نژاد خاصی نیست. این بیماری در بدو تولد یا در طول سال اول شناسایی شده و در تمام طول عمر، زندگی بیمار را تحت تأثیر خود قرار می‌دهد.
بیشتر گونه‌های بیماری ایکتیوز بسیار نادر هستند. جهش ژنتیکی باعث این اختلال شده است که از والدین به فرزند منتقل می‌شود. اما در برخی از موارد، هیچ‌یک از والدین داری این بیماری نیستند، اما آن‌ها حامل ژن معیوب این بیماری می‌باشند.
